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肿瘤基因检测BRCA/HRD

安庆BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS测序联合HRD评分(LOH+TAI+LST),精准识别PARP抑制剂获益人群,覆盖六大癌种。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需评估HRD状态以决定一线PARP抑制剂维持治疗
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,考虑奥拉帕利或他拉唑帕利用药
  • 转移性胰腺癌患者,胚系BRCA阳性可获益于PARP抑制剂维持治疗
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变者
  • 家族中多人患乳腺癌/卵巢癌,需明确遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC)
  • 三阴性乳腺癌或双侧/多发性乳腺癌患者,筛查BRCA胚系致病突变

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序,同时检测基因组不稳定性评分(HRD score)。BRCA1(17q21)和BRCA2(13q12)是抑癌基因,参与DNA双链断裂的同源重组修复。检测覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD score综合三个指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST),全面反映基因组瘢痕状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD score≥43分。能发现影响同源重组修复功能的致病突变,评估基因组不稳定性水平,为PARP抑制剂用药决策提供依据。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限;低比例嵌合体变异可能漏检;CNV检测存在限制;变异分类可能随数据库更新而变更。

检测流程

样本采集便捷,无需空腹。需同时采集蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),由专业病理科或采血护士完成。蜡块由医院病理科切取10-15张5-10μm厚切片,血液样本需3-5ml EDTA抗凝血。全国均可寄送,样本常温运输,48小时内到达实验室即可。本地医院可协助采样,外地患者提供邮寄采样盒,顺丰冷链直达。报告周期为7-15个工作日,加急可缩短至4-5个工作日(如原报告样例4天出报告)。

准确性说明

检测采用NGS金标准设计,蜡块(肿瘤组织)与血液白细胞(胚系对照)双样本比对,可准确区分体细胞变异与胚系变异。BRCA1/2全外显子区域测序深度≥500×,确保低频变异检出。HRD score基于LOH、TAI、LST三个独立指标综合计算,阈值43分经临床验证。检测结果经Sanger测序验证关键位点。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)显著获益;阴性结果(无BRCA突变且HRD score<43)提示PARP抑制剂获益有限,需考虑化疗或免疫治疗等方案。胚系阳性结果需进行遗传咨询,建议一级亲属针对性检测。

详细流程

  1. 咨询:临床医生评估患者是否符合检测适应症(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
  2. 开单:在合作医院或线上平台开具检测申请单
  3. 采样:病理科切取蜡块切片(10-15张),同时采集3-5ml EDTA抗凝血
  4. 寄送:样本装入专用送检盒,顺丰冷链寄送至检测中心
  5. 接收:实验室核对样本信息,进行DNA提取和质控
  6. 检测:NGS建库、测序,数据分析BRCA1/2变异及HRD三大指标(LOH+TAI+LST)
  7. 审核:遗传专家和临床医生联合审核报告,变异分类依据ACMG指南
  8. 报告:7-15个工作日内出具电子版和纸质版报告,医生解读结果并制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
我是一位胰腺癌患者,已做完化疗,后续维持治疗可以靠这个检测指导吗?
可以。本检测适用于胰腺癌,通过NGS检测BRCA1/2全外显子变异及HRD评分,评估同源重组缺陷状态。若检出胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),根据FDA批准,可使用奥拉帕利作为转移性胰腺癌维持治疗,显著延长无进展生存期。
这个检测用的NGS技术,能测到BRCA1/2基因的启动子区域吗?
本产品的检测范围明确为BRCA1/2基因全外显子区域及上下游各20bp的内含子区域,不包含启动子区。因此,对于位于启动子区域的罕见突变或调控区变异,本检测无法覆盖。如果您家族史高度怀疑HBOC但检测阴性,可咨询医生是否需要补充其他检测。
报告中HRD评分43分刚好是临界值,这个结论以后会变吗?
根据产品资料,HRD阳性定义为HRD评分≥43分,43分属于临界阳性。需注意,变异解读基于当前数据库和文献,随着中国人群数据完善可能更新。但该患者的HRD评分43分和BRCA2胚系变异均支持HRD阳性结论,当前PARP抑制剂获益证据充分,建议尽快与医生讨论治疗策略。
报告显示HRD阳性,我想用PARP抑制剂,需要联系哪个科室的医生?
建议您携带完整报告(含HRD score和BRCA变异结果)到正规医院的肿瘤内科或妇科肿瘤科(卵巢癌)、乳腺外科(乳腺癌)、泌尿外科(前列腺癌)或胰腺外科(胰腺癌)就诊。主治医生会根据您的临床分期、既往治疗史和本报告结果,综合判断PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利等)的适用性和医保报销条件。我们也可以协助您联系合作医院的专家门诊。

注意事项

  • 蜡块样本需3年内制作,超过可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免溶血或凝血
  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白、RNA水平
  • 报告解读需结合患者临床信息,由专业医生进行
  • 胚系阳性结果可能影响家族成员,建议进行遗传咨询
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,需关注最新指南
  • 检测前无需特殊饮食或停药,正常就诊即可
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

武** 已验证 化疗前检测

检测过程挺顺利的。报告速度算正常,8个工作日,没有特别快但也不慢。结果和我家族史情况吻合,准确性应该是可靠的。一个小建议是,电子报告查询的页面可以再优化下,有时候加载有点慢,着急看报告时有点心急。

机构回复

感谢您的使用和反馈。我们会在保障数据安全的前提下,持续优化在线系统的访问速度和用户体验。让您能更顺畅地获取报告。

2026-05-2139人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

机构环境和人员素质确实一流,像高端私立医院。但可能是期望太高,感觉整体下来,性价比没有想象中那么突出。咨询时间严格控制在预定范围内,有些想问的细节来不及深入。对于这个价格,希望后续服务(比如报告解读后的疑问咨询)能更灵活持久一些。

机构回复

衷心感谢您真诚的评价。关于咨询时长与深度,我们会在保证服务质量的前提下,重新评估标准时长设置的合理性。对于检测后的持续支持,我们已建立客户专属通道,欢迎您随时通过该渠道提出疑问,我们会及时为您解答。

2026-05-1550人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

电子报告下载后发现是PDF图片格式,不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时,只能手动输入,有点不方便。希望改进报告格式。

机构回复

收到您的反馈!为了保护报告信息安全,当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’,允许授权分享部分文本。感谢您的建议!

2026-05-1834人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-05-136人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

术后复查时医生提到这个检测,我犹豫了很久才下单。客服没有催我,反而给我时间考虑,还发了一些科普文章给我参考。决定做之后,整个线上操作(下单、查看报告)在公众号上就能完成,对行动还不便的术后人士太友好了。

机构回复

我们理解重大医疗决策需要审慎考虑,所以希望提供充分的信息和不带压力的环境。线上服务的便捷性也是我们努力优化的方向。感谢您的细心反馈!

2026-04-3039人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2026-05-0727人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我因为妈妈和姨妈都得过乳腺癌,一直很怕自己也遗传了。下决心做了这个检测,从寄出样本到拿到报告大概10天,比我想的快多了。报告上写得很清楚,说我BRCA1有个意义未明的突变,建议临床随访。虽然有点担心,但总算心里有底了,知道以后该重点查什么。

机构回复

感谢您的信任。意义未明变异的解读确实需要结合临床和家族史,我们后续会提供遗传咨询通道,帮助您和医生一起制定个性化的健康管理方案。

2025-12-0829人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

预约周末咨询很难,基本都约满了,最后只好请假在工作日沟通。希望能增加一些周末的咨询名额,毕竟很多上班族平时不方便。另外,线上咨询的界面偶尔有点卡顿,希望技术上能再优化一下。

机构回复

感谢您指出预约和技术上的不便。周末时段需求确实集中,我们会尽力协调咨询师资源,增加可用时段。关于系统卡顿的问题,我们已联系技术部门排查优化。再次感谢您的反馈!

2025-10-3112人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

保密性总体很好,电子报告可以自己下载。不过提个小建议,报告下载链接的短信提醒,能不能不要直接写“您的基因检测报告已生成”这么直白?万一手机被别人看到,有点尴尬。可以换成更隐晦的措辞。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化,将短信内容调整为更模糊的通知,保护您的隐私于无形。我们会尽快评估改进。

2026-01-2058人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-03-1233人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我帮妈妈操作的。她年纪大不太会用手机,但客服电话一打就通,指导我怎么帮她注册和预约。采样点对老年人也很照顾,有座位可以休息。电子报告出来后,我还打印了一份纸质版给妈妈看,她更习惯看纸的。整体考虑挺周到。

机构回复

谢谢您细致的分享。服务好每一位用户,包括老年群体和家属,是我们重要的责任。很高兴我们的服务流程和客服支持能给您和母亲带来便利。祝愿阿姨健康平安!

2025-11-2656人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

作为消费者,我仔细研究了成本。这种检测的技术成本其实不低,所以这个定价我觉得是合理的。而且报告厚厚一本,解读详细,还有终身复读权益,服务附加值高,性价比不错。

机构回复

感谢您专业的理解和比较!我们致力于在保障技术精准性的同时,提供持续的服务支持。您提到的终身报告复读权益,正是我们服务承诺的体现。

2026-01-0166人觉得有用

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